Síndrome de Marfan / Tratamiento
¡Buenos días enfermer@s! Hoy vamos a resumir un poco el
tratamiento para Síndrome de Marfan.
Para empezar, se debe realizar un diagnóstico y hay que
tener en cuenta que solo entre el 40-60% de los pacientes presentan síntomas. En
la mayoría de los casos se diagnostica mediante la revisión de la historia
clínica y una exploración física, facilitada en caso de que existan antecedentes
familiares de luxación del cristalino, dilatación de la aorta y extremidades
largas y delgadas. Si existe sospecha de padecer la enfermedad se realizará un
electrocardiograma y una revisión ocular, en busca de los signos anteriores. En
caso de diagnosticar esta enfermedad, se debe avisar a los familiares de primer
grado para que acudan a un cardiólogo y se valore su estado.
Como el síndrome de Marfan está provocado por una alteración
en un gen, no se ha encontrado ninguna cura definitiva. Aún así los pacientes
que sufren esta enfermedad, deben realizar revisiones periódicas a su médico e
incluso completar con una radiografía de tórax y una ecografía. Seguir el tratamiento
personalizado, ya que algunos no necesitan nada en concreto, otros se tratan
con betabloqueantes y algunos precisan de una intervención quirúrgica para la
colocación de una prótesis en la aorta o válvulas. Por otro lado, deben tener
en cuenta las situaciones de riesgo para evitarlas, por ejemplo, estrés
emocional, deportes de gran esfuerzo o de contacto y el embarazo. En caso de
presencia de malformaciones puede ser necesario fisioterapia, férulas o
cirugía.
Para más información podéis visitar los enlaces que dejamos
a continuación y el siguiente vídeo.
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